O pequeno Jaxon Buell nasceu em 27 de agosto de 2014, e foi
diagnosticado com Microcefalia e hidrocefalia, problemas que fizeram com que
tivesse apenas cerca de 20% de seu cérebro e um crânio muito menor.
Seus pais, Brittany e Brandon Buell, criaram uma fundação e uma
página no Facebook para arrecadar fundos para os tratamentos do garoto e
celebrar a vida do garoto. Como os médicos davam somente alguns dias de vida
para Jaxon, cada momento simples, como um corte de cabelo, é comemorado pelos
dois.
Recentemente, o garoto completou dois anos e meio de idade. “O
check-up de Jaxon nesta manhã foi muito bom, com muitas coisas positivas ditas
por parte de seu pediatra e muita esperança para o seu futuro. Continue forte,
Jaxon. Estamos tão orgulhosos de você!”, publicou sua mãe na ocasião.
Confira a postagem abaixo:
FONTE: ITABERABA NOTÍCIAS
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