
Segundo a
Comissão, o protocolo foi aprovado nesta sexta-feira, 4, após ser retirado do
documento o ressarcimento de transporte e alimentação aos participantes nos
dias de visita. A pesquisa vai ser acompanhada pelo Comitê de Ética da
Faculdade de Medicina da USP.
De acordo
com o laboratório PDT Pharma, responsável pela síntese do composto para testes
clínicos no Estado, a expectativa é que a produção inicie na última semana do
mês de março. O laboratório aguarda a chegada dos equipamentos específicos.
O investimento
da pesquisa, coordenada pelo Instituto do Câncer do Estado de São Paulo, é de
em torno de R$ 5 milhões. Inicialmente 10 pacientes serão avaliados a fim de
garantir a segurança da dose que vai ser utilizada na comunidade. Em seguida, a
pesquisa passará ser com até mil pacientes, se não houver efeitos colaterais
nos pacientes.
O POVO
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